Genetik :
 Korsningar - Vilka tänkbara avkommor kan erhållas?

Ibland funderar man på hur stor chans det finns att barnen i en familj ska få en viss anlagsuppsättning. Eller gör ett experiment med blommor eller husdjur och vill kalkylera på sannolikheten att ett visst anlag ska finnas bland avkommorna. Då är det bra att känna till ett bra sätt för att beräkna sannolikheten för en genotyp bland avkommorna.
Man gör ett korsningsschema:

Exempel: En fräknig far får barn med en mor som saknar fräknar.

Du måste alltid veta föräldrarnas genotyp. Notera om den är homo- eller heterozygot för anlaget

Fräknar är dominant över icke-fräknar. Betecknas med F respektive f.
Heterozygot: Ff
Homozygot: FF (dominant) eller ff (recessiv).
Vi utgår från att far är heterozygot!
     

Tänk efter vilka typer av könsceller som kan bildas i meiosen!

Könsceller med antingen F eller f. Resultat av reduktionsdelning.
 Far får könsceller med olika innehåll:
   F  eller   f
Mor kan endast ge upphov till könsceller med  f
    

Gör ett rutschema med tänkbara könsceller.

Far: \ Mor:

f

f

F

 

 

f

 

 

 
Fyll i tänkbara kombinationer, som motsvarar mötet sädescell och ägg:

Far: \ Mor:

f

f

F

Ff

Ff

f

ff

ff

 
Varje ruta ger i detta exempel en sannolikhet på 25%.

Exemplet resulterar i:
Ff 50% sannolikhet för heterozygot med fräknar
ff 50% sannolikhet avsaknad fräknar, alltid homozygot.
Klyvningstalet (de fenotyper som korsningen ger upphov till) blir 2:2
   

OBS! Vi erhåller sannolikheten för en viss genotyp. I en familj med oändlig mängd barn kommer detta att bli verklighet

En vanlig familj har alltför få barn för att få 50% av barnen med fräknar. En viss familj kan ha alla barn med fräknar, även om barnaskaran är jättestor!
Karlstads-Hammarö Vuxenutbildning
Komvux/Labcenter   		Producerad av: Sven Gerdin
Uppdaterad:2006-09-19

Biologi A
Studiehandledning Genetik